医疗器械生产许可证的办理程序

根据《医疗器械生产监督管理办法》的规定，开办二类、 三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,-类医疗器械生产企业办理备案。可吸收医疗器械属于3类产品。下面长沙医疗器械生产许可证代办就和大家简单介绍一下它的办理流程：

　　1、企业申请

　　2、市局医疗器械处审查

　　3、市局办公室受理

　　4、局领导审批督办

　　5、市局医疗器械处审查并提出意见

　　6、医疗器械处通知申请单位并向局办公室反馈

　　7、申请单位将初审材料报送省政务服务中心窗口

　　以上就是关于医疗器械生产许可证办理程序的介绍，希望对大家有所帮助。如果您还有其他方面的问题或是疑问，欢迎咨询我们的在线客服。