◆ 可以记录器械的详细信息。包括器械名称、器械条码、型号规格、生产企业、生产企业许可证号（备案凭证号）、注册证号（备案凭证号）/批准文号、有效期、生产批号或序列号、灭菌批号、灭菌效期、温湿度等；（如图1）

图1

       ◆ 支持扫描条码做业务单据。可以设置器械条码的规则（含义）。在采购入库单中器械条码栏扫条码后，可以自动取出条码中包含的生产批号、生产日期，有效期至等内容；（如图2）

图2

       ◆ 支持器械追踪溯源的功能。采用先进先出（批次法）按批号核算产品成本，按批号发货，可按批次对产品流转进行跟踪，可快速根据批号查询产品的购入、销售、库存等信息；（如图3）

图3

       ◆ 支持器械有多个生产批号时，在销售出库、采购退货时自动弹出生产批号的选择窗口，提高录入单据的速度；（如图4）

图4

       ◆ 可以设置某个器械与某个供货商、客户的协议价，方便采购、销售时自动取出价格，提高工作效率；（如图5）

图5

       ◆ 支持近效期产品预警提醒功能，自动复核产品有效期限，控制超过效期的产品不允许进行采购、销售业务操作；（如图6）

图6

       ◆ 支持首营企业、购货方资质审批记录录入。可录入供货单位和购货单位的资质信息，包括经营范围、证件效期、质量认证情况、供货能力审核等，对供货单位和购货单位的资质合法性、有效性进行有效的审核控制；（如图7）

图7

       ◆ 支持首营品种录入。可录入器械的经营范围、批文效期、失效日期，对效期产品按任意时间段做近效期、过效期查询，提供效期预警，对资质过期及过有效期的器械进行自动锁定，不能采购或销售；（如图8）

图8

       ◆ 支持业务单据之间互相参考提取数据（比如：订货时参考销售补货、收货时参考订货、验收时参考收货、入库时参考验收、销售时参考入库，调拨等）；（如图9）

图9

       ◆ 根据国家药监局对医疗器械经营企业质量管理规范的要求，提供GSP认证相关报表，例如首营企业审批、首营品种审批、购销管理、器械养护、器械回访、售后服务记录、员工培训记录、员工健康检查记录、设备台账、计量器具台账等。由采购和销售的相关业务，自动生成购销管理记录进行存档；（如图10）

图10

       ◆ 目前拥有江西、广州、武汉、河南、南京、新疆、甘肃等药监部门监管平台的数据上传接口，可以实现数据上传。对于其他地区的药监平台接口，可提供定制开发服务，确保数据上传功能的实现，满足药监部门监管需要。（如图11）

图11